La molécule CCR5 figure parmi les cibles thérapeutiques dans la lutte contre le VIH. Une molécule ciblant CCR5 (Maraviroc) fait d'ailleurs déjà partie de l'arsenal thérapeutique anti-VIH. Située à la surface des globules blancs, cette molécule régule les réponses immunitaires de l'hôte contre les pathogènes. Mais, victime de son succès, elle sert également d'ancrage au VIH pour infecter les cellules immunitaires, contribuant ainsi au développement du SIDA. CCR5 joue donc un rôle clé dans la transmission du virus et le développement du SIDA. Quelques individus possèdent une mutation du gène de CCR5 (connue sous le nom de mutation CCR5 delta 32) qui les protège d'une infection par le VIH. Le rôle central de ce récepteur en fait donc une cible de choix pour bloquer l'entrée du virus dans l'organisme.
Le récepteur CCR5 existe sous plusieurs formes à la surface des cellules. Cependant, la nature et les propriétés de ces différentes populations de CCR5 restent mal connues. Une très grande variabilité caractérise aussi les souches de VIH qui peuplent les individus infectés. Cette variabilité se manifeste essentiellement au niveau d'une protéine de la surface du virus, appelée protéine d'enveloppe. C'est elle qui s'attache à CCR5 lorsque le virus pénètre dans les cellules. La variabilité de cette protéine d'enveloppe est utile au virus, puisqu'elle lui permet de contourner les réponses immunitaires de l'hôte et de développer des résistances à des traitements inhibiteurs de l'entrée. Dans le contexte de cette nouvelle étude, les chercheurs se sont posé la question de savoir si différentes souches du VIH diffèrent par la nature des formes de CCR5 qu'elles utilisent, et si tel est le cas, si cela influence leur capacité à infecter un individu.
Les résultats de ce travail mené par l'équipe de Bernard Lagane, chercheur Inserm à l'Institut Pasteur de Paris et au Centre de Physiopathologie de Toulouse-Purpan (Inserm/CNRS/UT3 Paul Sabatier) répondent par l'affirmative à ces deux questions. De plus, les chercheurs démontrent que le processus par lequel plusieurs molécules de CCR5 s'assemblent entre elles (oligomérisation) rend l'entrée virale moins efficace. "Tous ces résultats convergent vers un modèle selon lequel la susceptibilité au VIH dépendrait non seulement des souches de virus auxquelles un individu est confronté, mais aussi de la nature des molécules de CCR5 exprimées à la surface de ses cellules immunitaires", déclare Bernard Lagane.
En cela, cette étude met en lumière la plasticité de CCR5 comme un nouvel élément susceptible de réguler la capacité des souches de VIH à entrer dans l'organisme et leur rôle dans la pathogénicité de l'infection, en même temps qu'elle ouvre de nouvelles perspectives pour le développement d'inhibiteurs du récepteur.
Sources
CCR5 structural plasticity shapes HIV-1 phenotypic properties
Philippe Colin1,2,4,#, Zhicheng Zhou1,2,#, Isabelle Staropoli1,2,#, Javier Garcia-Perez5, Romain Gasser3, Marie Armani-Tourret3, Yann Benureau1,2, Nuria Gonzalez5, Jun Jin1,2, Bridgette J. Connell6, Stéphanie Raymond3,7, Pierre Delobel3,8, Jacques Izopet3,7, Hugues Lortat-Jacob6, Jose Alcami5, Fernando Arenzana-Seisdedos1,2, Anne Brelot1,2, and Bernard Lagane1,2,3,*
1, Viral Pathogenesis Unit, Department of Virology, Institut Pasteur, Paris, France 2, INSERM Unit U1108, Institut Pasteur, Paris, France 3, Centre de Physiopathologie Toulouse-Purpan (CPTP), Université de Toulouse, CNRS, Inserm, UPS, Toulouse, France 4, Paris Diderot University, Sorbonne Paris Cité, Cellule Pasteur, Rue du Docteur Roux, Paris, France 5, AIDS Immunopathogenesis Unit, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain 6, Grenoble Alpes University, CNRS, CEA, Institut de Biologie Structurale (IBS), Grenoble,France 7, CHU de Toulouse, Laboratoire de Virologie, Toulouse, France 8, CHU de Toulouse, Service des Maladies Infectieuses et Tropicales, Toulouse, France
PLoS Pathogens